Diagnósticas & básicas

Preguntas de Bioquímica para la residencia médica

65 preguntas activas · Diagnósticas & básicas · Gratis

En el examen de residencia médica, Bioquímica evalúa cómo entiendes el metabolismo aplicado a la clínica: errores congénitos, equilibrio ácido-base, cadena respiratoria, metabolismo de purinas y aminoácidos. En MediPrep tienes 65 preguntas activas de esta especialidad, auditadas y con verificación independiente, para que conviertas teoría en razonamiento clínico.

Bioquímica suele subestimarse hasta que aparece en el examen de admisión disfrazada de caso clínico. En MediPrep la trabajamos como lo que es: la base molecular del diagnóstico. El banco de esta especialidad reúne 65 preguntas activas que reflejan lo que de verdad te van a preguntar las universidades. El núcleo de alto rendimiento es claro. Primero, los errores congénitos del metabolismo: acidemias y acidurias orgánicas, aminoácidos exclusivamente cetogénicos frente a glucogénicos, y trastornos del metabolismo de purinas como la enfermedad de Lesch-Nyhan, donde el déficit enzimático y la hiperuricemia conectan con la gota. Segundo, el equilibrio ácido-base, un tema que aparece una y otra vez: alcalosis metabólica con hipokalemia por diuréticos, el cambio esperado de bicarbonato en la alcalosis respiratoria, y la acidosis metabólica de la enfermedad renal crónica en estadio avanzado. Tercero, la bioenergética: los complejos de la cadena respiratoria y cuál transfiere los electrones al oxígeno. Y cuarto, la bioquímica estructural y de síntesis: componentes de la membrana celular y el papel del colesterol como precursor de las sales biliares. En MediPrep no memorizas rutas aisladas. Practicas con preguntas tipo examen, lees explicaciones que justifican cada opción, y el sistema te devuelve al material que aún no dominas mediante repaso espaciado (SM-2). El banco está auditado con verificación independiente y fuentes citadas, no validado por marketing. Filtra por Bioquímica, arma bloques cortos y mide tu avance pregunta a pregunta. Es el camino más limpio para que un tema que parece árido se vuelva puntos seguros en tu prueba de cupo.

¿Qué temas de Bioquímica entran en el examen?

  • Errores congénitos del metabolismo: acidemias y acidurias orgánicas
  • Metabolismo de aminoácidos: cetogénicos puros frente a glucogénicos
  • Metabolismo de purinas y enfermedad de Lesch-Nyhan
  • Hiperuricemia y bases nitrogenadas en la gota
  • Equilibrio ácido-base: alcalosis metabólica con hipokalemia por diuréticos
  • Compensación en alcalosis respiratoria: cambio esperado del bicarbonato
  • Acidosis metabólica en enfermedad renal crónica avanzada
  • Cadena respiratoria mitocondrial y complejos transportadores de electrones
  • Fosforilación oxidativa y producción de ATP
  • Componentes y estructura de la membrana celular
  • Metabolismo del colesterol y síntesis de sales biliares
  • Integración del metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas

Preguntas de muestra

5 de las 65 preguntas de Bioquímica. El resto, al crear tu cuenta.

Muestra · 1 de 65

Adolescente de 14 años con historia de dificultades en el aprendizaje, torpeza motora y episodios de trombosis venosa profunda sin factores de riesgo evidentes. Refiere dolor torácico ocasional sin disnea severa. En la exploración, presenta dislocación del cristalino hacia abajo, hiperelasticidad articular y leve hipotonía. Exámenes de laboratorio: homocisteína plasmática elevada, metionina aumentada, niveles normales de ácido metilmalónico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

  • A.Síndrome de Marfan.
  • B.Homocistinuria.Correcta
  • C.Aciduria metilmalónica.
  • D.Síndrome de Ehlers-Danlos.
Explicación. Explicación: La homocistinuria es un error en el metabolismo de la metionina, causado por deficiencia de cistationina beta-sintasa. Se asocia con trombosis venosa, dislocación inferior del cristalino (a diferencia del síndrome de Marfan, que es superior), discapacidad intelectual y rasgos marfanoides. Errores comunes: Síndrome de Marfan también presenta dislocación del cristalino, pero es superior, sin hiperhomocisteinemia ni predisposición a trombosis. Aciduria metilmalónica cursa con acidosis metabólica severa y síntomas neonatales, no trombosis venosa profunda en adolescentes. Síndrome de Ehlers-Danlos se asocia con hiperlaxitud articular, pero no con dislocación del cristalino ni trombosis. Punto clave: Dislocación del cristalino inferior, trombosis y homocisteína elevada sugieren homocistinuria.
Muestra · 2 de 65

Lactante de 2 meses con rechazo al alimento, hipotonía y vómitos recurrentes desde hace 24 horas. Hace una semana cambiaron su alimentación a fórmula sin lactosa. Examen: letárgico, piel pálida y hepatomegalia. Laboratorio: hipoglucemia (glucosa 35 mg/dL), hiperamonemia, cetonemia ausente. Gasometría: pH 7.2, HCO₃- 12 mEq/L, lactato normal. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

  • A.Aciduria orgánica congénita.
  • B.Galactosemia clásica.Correcta
  • C.Hipoglucemia hiperinsulinémica.
  • D.Insuficiencia suprarrenal congénita.
Explicación. Explicación: La galactosemia clásica es un error innato del metabolismo que se manifiesta con vómitos, letargo, hipoglucemia y hepatomegalia tras la ingesta de leche. Se exacerba con fórmulas sin lactosa que contienen galactosa. Errores comunes: Acidurias orgánicas producen acidosis con anión gap elevado. Hipoglucemia hiperinsulinémica no cursa con hepatomegalia ni hiperamonemia. Insuficiencia suprarrenal cursa con hiponatremia e hiperkalemia. Punto clave: Hipoglucemia, hepatomegalia y vómitos tras la ingesta de leche sugieren galactosemia clásica.
Muestra · 3 de 65

Adolescente con vómitos, letargo y amonio elevado tras consumo excesivo de proteínas Adolescente de 14 años con episodios de vómitos y letargo tras ingesta excesiva de proteínas. Examen: letárgico, deshidratado. Laboratorio: amonio 250 μmol/L, glucosa normal, anión gap normal. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

  • A.Deficiencia del ciclo de la ureaCorrecta
  • B.Enfermedad de Jarabe de Arce
  • C.Cetoacidosis diabética
  • D.Insuficiencia hepática fulminante
Explicación. Explicación: La deficiencia del ciclo de la urea provoca hiperamonemia tras ingesta proteica, sin acidosis metabólica ni hipoglucemia. Errores comunes: La enfermedad de Jarabe de Arce cursa con acidosis metabólica. La cetoacidosis diabética cursa con hiperglucemia y acidosis. La insuficiencia hepática tiene elevación de transaminasas. Punto clave: Hiperamonemia tras ingesta proteica sin acidosis metabólica = deficiencia del ciclo de la urea.
Muestra · 4 de 65

Escolar con vómitos recurrentes e hipoglucemia tras infecciones virales Niño de 8 años con antecedentes de vómitos episódicos intensos tras infecciones respiratorias o ayuno prolongado. Examen: letargia, sudoración y debilidad. Laboratorio en crisis: hipoglucemia, cetonuria ausente, hiperamonemia leve. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

  • A.Déficit de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD)Correcta
  • B.Síndrome de vómitos cíclicos
  • C.Insuficiencia suprarrenal primaria
  • D.Enfermedad del jarabe de arce
Explicación. Explicación: El déficit de MCAD es un trastorno del metabolismo de los ácidos grasos caracterizado por hipoglucemia sin cetonuria tras ayuno. Errores comunes: El síndrome de vómitos cíclicos no causa hipoglucemia ni hiperamonemia. La insuficiencia suprarrenal primaria cursa con hiponatremia e hiperkalemia. La enfermedad del jarabe de arce asocia acidosis metabólica con cetonuria. Punto clave: Hipoglucemia sin cetonuria tras ayuno sugiere déficit de MCAD.
Muestra · 5 de 65

¿Cuál de los siguientes es un componente de la membrana celular?

  • A.Colágeno
  • B.FosfolípidosCorrecta
  • C.Queratina
  • D.Elastina
Explicación. Los fosfolípidos son los principales componentes de la bicapa lipídica de la membrana celular. Error común: pensar que proteínas como el colágeno forman parte de la membrana.

Practica las 65 preguntas de Bioquímica.

Crear cuenta gratisYa tengo cuenta

Preguntas frecuentes

¿Cuántas preguntas de Bioquímica tiene MediPrep?
El banco tiene 65 preguntas activas de Bioquímica. Todas están auditadas con verificación independiente y fuentes citadas. Puedes practicarlas filtrando por esta especialidad y armar bloques a tu medida.
¿Qué temas de Bioquímica entran en el examen de residencia?
Los de mayor rendimiento son los errores congénitos del metabolismo, el metabolismo de aminoácidos y purinas, el equilibrio ácido-base y la cadena respiratoria. También aparecen componentes de la membrana celular y la síntesis de sales biliares a partir del colesterol.
¿Es gratis practicar Bioquímica en MediPrep?
Sí, practicar el banco es gratis. Creas tu cuenta, filtras por Bioquímica y empiezas a resolver preguntas con explicaciones y repaso espaciado, sin costo.
¿Cómo me ayuda MediPrep a estudiar Bioquímica para mi examen de admisión?
Resuelves preguntas tipo examen con explicaciones que justifican cada opción, no solo la correcta. El sistema usa repaso espaciado (SM-2) para devolverte a los temas que aún no dominas y medir tu avance pregunta a pregunta.

Especialidades de la misma familia

Sigue explorando